Tigara electronica la nivel de medicament in Marea Britanie

Organizatia MHRA, echivalenta cu Food and Drug Administration (abreviat FDA) din Marea Britanie, a anuntat printr-un comunicat de presa ca intentioneaza modificarea reglementarilor la tigara electronica. Organizatia MHRA a decis sa nu ia in seama orice informatie si a declarat faptul ca, orice contine nicotina va fi clasificat ca si medicament si va fi supus la toata birocratia aferenta acestui lucru.

Decizia organizatiei din Marea Britanie a fost anuntata prin urmatoarea explicatie: ,,Calitatea NPC (produselor care contin nicotina) poate varia semnificativ, acesta fiind motivul pentru care, in cazul in care vor fi reglementate ca si medicamente, oamenii vor avea incredere in aceste produse ca fiind sigure, ca au o calitate corespunzatoare si ca functioneaza.”

Marea Britanie va face presiuni in asa fel incat decizia lor sa fie adoptata la nivelul intregii Europe.

Organizatia MHRA doreste ca societatile care se ocupa cu comercializarea acestor produse sa aplice imediat pentru primirea licentei de medicament.

Din pacate, acest lucru este foarte greu de realizat. A mai existat o incercare a unei societati in trecut, cheltuielile acesteia ridicandu-se la doua milioane de lire pentru dezvoltarea unei tigari electronice care sa fie in concordanta cu standardele medicamentelor. Incercarea societatii respective a esuat, din pacate.

La momentul actual, nu exista nici macar un singur dispozitiv care sa fie alimentat de o baterie si care sa fie reglementat ca si medicament. Decizia adoptata de organizatia din Marea Britanie, MHRA, are la baza conceptii complet gresite. Facand o simpla analogie, produsele din carne nu sunt toate de aceeasi calitate, asadar nu ar trebui reglementate ca si medicamente. Siguranta consumatorilor nu trebuie invocata doar pentru a scuza reglementarea unui produs.

Se estimeaza faptul ca intre o treime si o jumatate dintre fumatori decedeaza datorita fumatului.

Oamenii de stiinta si cercetatorii estimeaza ca tigara electronica este mai sigura decat tigara obisnuita de 100/1000 ori.

Profesorul John Britton de la Colegiul Regal al Medicilor din Marea Britanie este de parere ca: ,,In cazul in care toate persoanele fumatoare din Marea Britanie ar renunta la tigarile obisnuite si ar incepe sa utilizeze tigara electronica, atunci cinci milioane de vieti ar fi salvate. Tigara electronica este un produs cu un potential foarte mare pentru sanatatea publica.”

FDA si e-tigara

La scurt timp dupa aparitia primei tigari electronice, acestea dispozitive nu au fost analizate indeaproape, marea majoritate a lumii crezand ca este un moft si ca va trece repede. Avand in vedere acest lucru, in momentul in care a devenit un lucru evident ca tigara electronica nu o sa dispara si ca nu este un moft ci o necesitate, anumite puteri si interese la mijloc au cauzat un conflict de interese. Asa cum este evident, printre cei care doreau ca tigara electronica sa nu ramana erau companiile ce produceau tigari obisnuite si companiile farmaceutice care ofereau deja spre vanzare metode de renuntat la fumat precum plasturii si guma cu nicotina, metode cu o rata de succes foarte mica, insa costisitoare.

In anul 2009, Administratia Medicamentelor si Alimentelor SUA (abreviat FDA) a inceput o “analiza”, menita sa aiba impact major asupra noii industrii de tigari electronice.

Raportul efectuat in anul 2009 de catre FDA s-a dovedit ulterior a fi un raport gresit ce avea in continut informatii inselatoare si exagerari. Unele tari chiar au dorit sa interzica e-tigara datorita acestui raport, pana sa se constate faptul ca raportul nu era unul bun. Cu toate acestea, in noiembrie 2012 a aparut o poveste in revista Forbes care demonstreaza in mod clar de ce opinia publica nu ar trebui sa se bazeze pe opinia FDA.

La sfarsitul anului trecut,  FDA a fost obligata sa anuleze un medicament destul de popular, denumit Wellbutrin. Wellbutrin este un medicament care a fost aprobat de catre FDA si prescris timp de sase ani, persoanelor depresive si/sau care sufereau de depresii. Versiuni generice ale medicamentului Wellbutrin au fost prescrise in aceasta perioada de sase ani, de catre medici. Insa, FDA a fost obligata sa recunoasca faptul ca nu a testat versiunea de 300 de mg a medicamentului.

In schimb, FDA a presupus pur si simplu ca medicamentul Wellbutrin va functiona exact ca in reclame, bazat pe testarea lor minima a versiunii de 150 de mg. Medicamentul Wellbutrin nu a dat rezultate, astfel incat acesta a fost scos de pe piata, iar efectele secundare ale acestuia s-au dovedit a fi daunatoare pentru sanatate.

Acesta este un simplu exemplu in care este demonstrata ineficienta FDA si defectul oferirii de date eronate.

In raportul realizat de FDA despre tigari electronice din anul 2009, se poate observa cum nu este sugerat in niciun fel faptul ca tigara electronica ar pune in pericol in vreun fel sanatatea utilizatorilor, asa cum a declarat FDA.

Este foarte important ca toti vaperii si persoanele fumatoare sa fie informate despre noutatile din industria de tigari electronice, pentru a avea acces direct la adevar. De aceea, recomandam vizitarea site-ului NoSmoke.ro saptamanal. Totodata, recomandam magazinul de tigari electronice: TigaraElectronica-Nr1.ro, site unde puteti gasi atat orice produs legat de tigara electronica, dar totodata si informatii si stiri despre tigarile electronice zilnic.